Campagne de sensibilisation à Sotouboua: ANAT contre l’albinisme au Togo

 La section préfectorale de l’ONG ANAT (Association Nationale des Albinos du Togo) a mobilisé des personnes atteintes d’albinisme (PAA) de Sotouboua accompagnés de leurs parents, des responsables des structure, des associations en développement et des autorités… jeudi 13 juin 2019, en une campagne de sensibilisation au Centre de ressources d’artisanat (CRA) à Sotouboua.

Après la rencontre du 19 février dernier à Tchebebe dans la préfecture de Sotouboua, l’ONG ANAT est revenue à la charge en organisant une seconde, toujours aux bons soins des albinos dans les communautés, cette fois-ci à Sotouboua ville.

Cette sensibilisation s’inscrit dans le cadre de la journée retenue par l’Assemblée générale des Nations Unies et a pour objectif de sensibiliser sur  l’albinisme.

C’est quoi l’albinisme?

« L’albinisme est une maladie génétique héréditaire résultant de l’insuffisance ou de l’absence de mélanine qui se traduit, chez les personnes qui en sont atteintes, par une pigmentation faible ou mille des yeux, de la peau, des cheveux et des poils. Ce déficit en mélanine est à l’origine de la déficience visuelle des personnes atteintes de l’albinisme et rend leur peau et leurs yeux particulièrement vulnérables au soleil ». A exposé la présidente Mme Kpiki Essohanam.

Albinusme: conséquences et approches de solutions
« Celui qui n’a pas ce germe ne peut jamais donner un albinos. Il y a une substance appelée mélanine qui donne la couleur noir à la peau, aux cheveux et aux  yeux… » a indiqué la présidente.

Conséquences

« La personne n’a pas la couleur noir comme les autres. Ce qui pose généralement le problème du handicap visuel. La personne ne peut pas voir de loin… Elle est exposée ainsi au soleil et sensible à ses effets néfastes ». A t-elle précisé. Avant d’exposer des images des albinos blancs et rouges puis les précautions à prendre pour garder leur peau en bonne et du forme.

Pour ce faire, chaque albinos enregistré bénéficie des mesures de protection lui sont apportées. Notamment, il bénéficie d’un kit composé de pomade, des lunettes, et d’un chapeau. Une chemise de préférence manche longue leur est aussi conseillée. Cette chemise contribue au mieux à le protéger contre le soleil et démangeaison de la peau. Il faut aussi ets surtout éviter des mariages consanguins (entre parents)…

Après plusieurs interventions en plénière, que le bureau de ANAT, se dit satisfait car le message de sensibilisation est passée.

Le message: Il faut donc une prise de conscience à l’égard de tous les albinos qui ont peur ou honte de se faire enregistré, de le faire dans le bref délai car ils sont pris en charge par ladite ONG.

« Cette sensibilisation nous interpelle pour qu’on puisse vous aider dans la mobilisation. On avait une image négative des albinos… Aujourd’hui, on a compris qu’il faut tisser des relations avec ces personnes. Petit à petit, elles vont reprendre confiance et se réinsérer socialement. C’est ce qu’on a fait du cas du VIH/Sida, et aujourd’hui les personnes vivant avec le virus préfèrent garder leur statut sérologique. C’est pour dire qu’on le veuille ou pas l’albinisme existe et à des effets néfastes sur ces personnes là. Est-ce que ces personnes et leurs parents en savent quelque chose? Cette sensibilisation nous aidera à les aider … »

– Intervention de l’agent de mobilisation communautaire de la Croix-Rouge Rouge Sotouboua, M. Sabso Massama.

Ce témoignage de cette personnalité de très connue en matière de la sante communautaire à Sotouboua n’est pas un cas isolé, la certitude est encrée dans la mémoire de bien des participants. Ils pourront désormais pousser ANAT dans cette lutte.

L’ONG ANAT est créé le 03 Mars 2012 dont son siège se trouve à Lomé. Elle intervient dans 10 villes du Togo dont Sotouboua. C’est une association humanitaire qui se consacre exclusivement à la protection et à la promotion des droits des personnes atteintes d’albinisme (PAA) au Togo.

Un hommage est rendu au président national M. OURO YONDOU Souradji, à tout son exécutif et à leurs partenaires (Fondation Pierre Fabre…) pour les efforts consentis dans leur lutte quotidienne contre l’albinisme et leur soutien aux personnes vivantes avec ce gêne au Togo.

A l’ouverture comme à la clôture de cette activité de sensibilisation, le représentant du Maire de la ville de Sotouboua, M. Tehewa Aklesso a félicité l’activité et l’action humanitaire de l’ONG ANAT. « C’est un geste humanitaire fort louable qui mérite soutien de tous… » a-t il suggèré.  Avant de poursuivre: « Nous restons convaincu que les échos de cette sensibilisation ratissent large afin d’atteindre un plus large éventail de familles vivantes avec l’albinisme ».

Encore faut-il intensifier les sensibiliations à travers différents canaux (émissions radio, web, rencontres- échanges…), organiser des journée des albinos à destination des populations granc public, voire impliquer le pouvoir politique pour la lutte à cette cause en synergie. Tel reste le souhait recommandé par l’ensemble des participants!
Aristide K.